O exame de DNA, também chamado de teste de DNA ou, ainda, de mapeamento genético, é um procedimento laboratorial que compara amostras de material genético de indivíduos diferentes. A partir dessa análise, é possível determinar graus de semelhança entre as amostras coletadas e, dessa forma, pode ser utilizado para comprovar o parentesco, geralmente a paternidade, entre dois indivíduos.

É necessário coletar amostras de algum fluido corporal que pode ser o sangue, saliva, unhas, fios de cabelo ou esperma. Não é necessário preparo especial antes da coleta das amostras para o exame de DNA. Em caso de gestantes o teste é realizado pelo ginecologista, é preciso que seja uma gravidez de pelo menos 10 semanas (no caso do teste não invasivo) para que o resultado seja exato.

Como o DNA de uma pessoa é único, ele não consegue ser alterado por drogas, álcool, medicamentos, alimentos, idade ou estilo de vida, nem mesmo por procedimentos cirúrgicos. No entanto, caso o paciente já tenha feito transfusão de sangue, isso deve ser avisado ao laboratório.

O Laboratório Exame utiliza mais de 15 marcadores para garantir o nível de certeza de 99,999%.

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